הפתופיזיולוגיה של מחלת אלצהיימר (AD) היא תהליך מורכב הכולל הצטברות של חלבונים לא נורמליים, דלקת וחוסר תפקוד נוירוני.
שני המאפיינים העיקריים של AD הם נוכחות של פלאקים של אמילואיד-בטא (Aβ) ומסבוכים נוירופיברילריים (NFTs) במוח.
פלאקים של אמילואיד- בטא נוצרים כאשר חלקים של חלבון המוקדם של אמילואיד (APP) נפרקים על ידי אנזימים כדי ליצור פפטידים Aβ.
פפטידים אלה מתאחדים ויוצרים סיבים בלתי מסיסים שמתאחדים מחוץ לניורונים, מפריעים לתקשורת בין תאים ומובילים למוות נוירוני.
ההצטברות של פלאקים Aβ נחשבת לאחד האירועים המוקדמים ביותר בהתפתחות AD, והיא מאמינה שתורמת לתהליך הנוירודגנרטיבי.
קשרים נוירופיבריליים נוצרים כאשר החלבון טאו הופך להיפרפוספורילציה ויוצר חוטים חריגים בתוך נוירונים.
קשרים אלה מפריעים לתפקוד הנורמלי של המיקרוטובולים, שהם חיוניים להובלת חומרים מזינים וחומרים אחרים בתוך הנוירון.
הקשרים בסופו של דבר מובילים למוות של הנוירונים הנפגעים.
דלקת גם משחקת תפקיד בפתופיזיולוגיה של אלצהיימר.
המערכת החיסונית מגיבה להצטברות של פלאקים Aβ ו- NFTs על ידי שחרור ציטוקינים פרו- דלקתיים, אשר יכולים להחמיר את הנזק לנוירונים.
בנוסף, יש ראיות לכך שלחץ חמצני, תפקוד לקוי של המיטוכונדריות, והפרעת חילוף החומרים של גלוקוז תורמים לפתופיזיולוגיה של אלצהיימר.
גורמים אלה יכולים להוביל לתפקוד לקוי של נוירונים ולמוות, ומחמירים עוד יותר את תהליך המחלה.
באופן כללי, הפתופיזיולוגיה של אלצהיימר היא שיתוף פעולה מורכב של גורמים מרובים שבסופו של דבר מובילים לירידה מתקדמת בתפקוד הקוגניטיבי ואובדן זיכרון המאפיינים את המחלה.
Nemeroff CB: The preeminent role of neuropeptide systems in the early pathophysiology of Alzheimer disease: up with corticotropin-releasing factor, down with acetylcholine. Arch Gen Psychiatry. 1999, 56 (11): 991-2.
Proft J, Weiss N: Jekyll and Hide: The two faces of amyloid β. Commun Integr Biol. 2012, 5 (5): 405-7.
Whitehouse PJ, Hedreen JC, White CL, Price DL: Basal forebrain neurons in the dementia of Parkinson disease. Ann Neurol. 1983, 13 (3): 243-8.
Casadesus G, Moreira PI, Nunomura A, Siedlak SL, Bligh-Glover W, Balraj E, Petot G, Smith MA, Perry G: Indices of metabolic dysfunction and oxidative stress. Neurochem Res. , 32 (4-5): 717-22.
Candore G, Bulati M, Caruso C, Castiglia L, Colonna-Romano G, Di Bona D, Duro G, Lio D, Matranga D, Pellicanò M, Rizzo C, Scapagnini G, Vasto S: Inflammation, cytokines, immune response, apolipoprotein E, cholesterol, and oxidative stress in Alzheimer disease: therapeutic implications. Rejuvenation Res. , 13 (2-3): 301-13.
Schindler SE, McConathy J, Ances BM, Diamond MI: Advances in diagnostic testing for Alzheimer disease. Mo Med. , 110 (5): 401-5.
Singh VK: Immune-activation model in Alzheimer disease. Mol Chem Neuropathol. , 28 (1-3): 105-11.
ויתור על אחריות: רפואי
אתר אינטרנט זה מסופק למטרות חינוכיות ומידעיות בלבד ואינו מהווה מתן ייעוץ רפואי או שירותים מקצועיים.
המידע המסופק לא צריך לשמש לאבחון או לטיפול בבעיה רפואית או מחלה, ואלה שמחפשים ייעוץ רפואי אישי צריכים להתייעץ עם רופא מורשה.
אנא שימו לב שהרשת העצבית שמייצרת תשובות לשאלות, היא לא מדויקת במיוחד כשמדובר בתוכן מספרי. לדוגמה, מספר האנשים שאובחנו עם מחלה ספציפית.
תמיד חפשו את עצתו של הרופא שלכם או של ספק בריאות מוסמך אחר בנוגע למצב רפואי. לעולם אל תתעלמו מהעצה הרפואית המקצועית או תאחרו בחיפוש אחריה בגלל משהו שקראתם באתר זה. אם אתם חושבים שאולי יש לכם מקרה חירום רפואי, התקשרו מיד ל-911 או לכו לחדר החירום הקרוב ביותר. שום מערכת יחסים בין רופא למטופל לא נוצרת על ידי אתר זה או על ידי השימוש בו.
ויתור על אחריות: זכויות יוצרים
חוק זכויות היוצרים של המילניום הדיגיטלי משנת 1998, 17 U.S.C. § 512 (DMCA) מספק גישה לבעלי זכויות היוצרים שמאמינים כי חומר המופיע באינטרנט פוגע בזכויותיהם על פי חוק זכויות היוצרים של ארצות הברית.
אם אתה מאמין בתום לב שכל תוכן או חומר שפורסם בקשר לאתר האינטרנט או לשירותים שלנו מפר את זכויות היוצרים שלך, אתה (או הסוכן שלך) רשאי לשלוח לנו הודעה המבקשת להסיר את התוכן או החומר, או לחסום את הגישה אליו.
הודעות חייבות להישלח בכתב באמצעות דואר אלקטרוני (ראה סעיף "קשר" עבור כתובת דואר אלקטרוני).
ה-DMCA דורש שההודעה שלך על הפרה לכאורה של זכויות יוצרים תכלול את המידע הבא: (1) תיאור של העבודה המוגנת בזכויות יוצרים שהיא נושא הפרה לכאורה; (2) תיאור של התוכן הפוגע לכאורה ומידע מספיק כדי לאפשר לנו לאתר את התוכן; (3) פרטי קשר עבורך, כולל הכתובת שלך, מספר הטלפון וכתובת הדואר האלקטרוני שלך; (4) הצהרה שלך שיש לך אמונה טובה שהתוכן באופן המתלונן עליו אינו מורשה על ידי בעל זכויות היוצרים, או על ידי סוכן שלו, או על ידי פעולת כל חוק;
(5) הצהרה מצדך, חתומה תחת עונש של שבועה שקרית, כי המידע בהודעה הוא מדויק וכי יש לך את הסמכות לאכוף את זכויות היוצרים שנאמר שנפגעו;
ו (6) חתימה פיזית או אלקטרונית של בעל זכויות היוצרים או של אדם מורשה לפעול בשם בעל זכויות היוצרים.
היעדר כל המידע לעיל עלול לגרום לעיכוב בטיפול בתלונה שלך.
קשר.
אנא שלח לנו דואר אלקטרוני עם כל שאלה / הצעה.
What is pathophysiology of alzheimer?
The pathophysiology of Alzheimer's disease (AD) is a complex process that involves the accumulation of abnormal proteins, inflammation, and neuronal dysfunction.
The two main hallmarks of AD are the presence of amyloid-beta (Aβ) plaques and neurofibrillary tangles (NFTs) in the brain.
Amyloid-beta plaques are formed when fragments of the amyloid precursor protein (APP) are cleaved by enzymes to form Aβ peptides.
These peptides aggregate and form insoluble fibrils that accumulate outside neurons, disrupting cell-to-cell communication and leading to neuronal death.
The accumulation of Aβ plaques is thought to be one of the earliest events in the development of AD, and it is believed to contribute to the neurodegenerative process.
Neurofibrillary tangles are formed when the protein tau becomes hyperphosphorylated and forms abnormal filaments inside neurons.
These tangles disrupt the normal functioning of the microtubules, which are essential for the transport of nutrients and other materials within the neuron.
The tangles eventually lead to the death of the affected neurons.
Inflammation also plays a role in the pathophysiology of AD.
The immune system responds to the accumulation of Aβ plaques and NFTs by releasing pro-inflammatory cytokines, which can exacerbate the damage to neurons.
Additionally, there is evidence that oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and impaired glucose metabolism contribute to the pathophysiology of AD.
These factors can lead to neuronal dysfunction and death, further exacerbating the disease process.
Overall, the pathophysiology of AD is a complex interplay of multiple factors that ultimately lead to the progressive decline in cognitive function and memory loss that characterizes the disease.
Disclaimer: medical
This web site is provided for educational and informational purposes only and does not constitute providing medical advice or professional services.
The information provided should not be used for diagnosing or treating a health problem or disease, and those seeking personal medical advice should consult with a licensed physician.
Please note the neural net that generates answers to the questions, is specially inaccurate when it comes to numeric content. For example, the number of people diagnosed with a specific disease.
Always seek the advice of your doctor or other qualified health provider regarding a medical condition. Never disregard professional medical advice or delay in seeking it because of something you have read on this website. If you think you may have a medical emergency, call 911 or go to the nearest emergency room immediately. No physician-patient relationship is created by this web site or its use. Neither BioMedLib nor its employees, nor any contributor to this web site, makes any representations, express or implied, with respect to the information provided herein or to its use.
Disclaimer: copyright
The Digital Millennium Copyright Act of 1998, 17 U.S.C. § 512 (the “DMCA”) provides recourse for copyright owners who believe that material appearing on the Internet infringes their rights under U.S. copyright law. If you believe in good faith that any content or material made available in connection with our website or services infringes your copyright, you (or your agent) may send us a notice requesting that the content or material be removed, or access to it blocked. Notices must be sent in writing by email (see 'Contact' section for email address) . The DMCA requires that your notice of alleged copyright infringement include the following information: (1) description of the copyrighted work that is the subject of claimed infringement; (2) description of the alleged infringing content and information sufficient to permit us to locate the content; (3) contact information for you, including your address, telephone number and email address; (4) a statement by you that you have a good faith belief that the content in the manner complained of is not authorized by the copyright owner, or its agent, or by the operation of any law; (5) a statement by you, signed under penalty of perjury, that the information in the notification is accurate and that you have the authority to enforce the copyrights that are claimed to be infringed; and (6) a physical or electronic signature of the copyright owner or a person authorized to act on the copyright owner’s behalf. Failure to include all of the above information may result in the delay of the processing of your complaint.
בערך.
BioMedLib משתמש במחשבים אוטומטיים (אלגוריתמים של למידה מכונה) כדי לייצר זוגות שאלות ותשובות.
אנחנו מתחילים עם 35 מיליון פרסומים ביו-רפואיים של PubMed/Medline. גם דפי אינטרנט של RefinedWeb.
